Nat Med：超全的肠道肠道与疾病的相关分析！

；大 读药剂肠胃有机物组与许多健康各种因素有关，但研究工作之间的差异限制了它们之间效应的探索。 研究工作职员来进行新改进型技术平台对38种病因和51种抗生素与肠胃有机物为数众多的关系顺利完成了连续性队列数据分析。 研究工作职员断定了肠胃乳糖与病因无疑的关性联，同时断定了多种病因与肠胃乳糖最相似的连续性，并确定哪些病因和抗生素与肠胃有机物为数众多较强最小的系统性联。 这些结果为肠胃有机物组的期望研究工作及其在有机体健康里的作用提供了更进一步概要。肠胃乳糖与相似病因的系统性联研究工作职员来进行近期的TwinsUK队列数据分析方法对2737名受访者顺利完成了预选并通过验证其RNA验证了受访者的肠胃乳糖组合而成。研究工作职员就最相似的病因包-高胆心血管，呼吸道过敏，恐惧，骨关节炎和心血管； 和罕见的病因之外血清溢，帕金森氏症和炎症性肠病（IBD）顺利完成了系统性预选并着重研究工作这些病因与肠胃乳糖的连续性。结果断定有17种病因与至少一种肠胃乳糖存在连续性。不可缺少的是，研究工作者断定肝病、胆石症、全身性、痤疮和骨关节炎与相对应的一种或几种肠胃乳糖存在弱连续性！这在此前的研究工作里从未报道过。同时炎症性肠病，T2改进型糖尿病，便秘，复发性尿路感染（UTI），肝病和血清溢尽管病例相对较少但仍与肠胃乳糖存在很多关联性，这表明这些病因基因表达肠胃有机物为数众多将成期望研究工作的主要研究工作；也。 意味著，即使恐惧，呼吸道过敏和高胆心血管有大量病例，但也没有通过观察到他们与肠胃乳糖的连续性。同一有机物与多种病因系统性联Duvallet等人近期的一篇Meta数据分析揭示一些此前认为是病因基因表达的肠胃乳糖并不是皆具备基因表达，这显然这些肠胃乳糖与多种病因系统性联。而研究工作者近期的研究工作成果也证实了Duvallet等人的数据分析结果：一些便是的“病因基因表达乳糖”并没有病因基因表达。这些结果有助于证明一种肠胃有机物为数众多可以与多种病因较强系统性联。 此类乳糖为数众多将成基于肠胃有机物为数众多的诊断和疗法的最重要目标，并且可以提供肠胃有机物为数众多与宿主健康相互作用的机制的研究工作方向。肠胃有机物为数众多与相似抗生素的系统性联此前的研究工作断定相似的抗生素可以彻底改变病症的肠胃乳糖组合而成，因此研究工作职员此次专供研究工作了常服抗生素，这其里之外相似的抗生素和糖尿病服药，与肠胃乳糖应该存在连续性。研究工作者数据分析了来自1724名病症适用的51里相似抗生素与其体内的肠胃乳糖密切联系。结果断定，有19里抗生素与肠胃乳糖存在明显的连续性。例如，对乙酰氨基酚和类抗生素皆与荚膜系统性；质子泵抑制剂与荚膜目下和微球菌较强弱连续性。该研究工作的意义在于它揭示了肠胃乳糖与病因的多重连续性，断定了几种此前未曾断定的连续性，同时研究工作了多种相似抗生素与肠胃乳糖的相互作用，这些研究工作为进一步研究工作肠胃乳糖是如何影响药剂的提供了更进一步概要。期望的研究工作方向或许应该是相似抗生素是通过何种机制彻底改变药剂肠胃乳糖的组合而成和分布以及其存在的潜在抗生素靶点。原始出处：Matthew A. Jackson ， Serena Verdi， Maria-Emanuela Maxan, et al. Gut microbiota associations with common diseases and prescription medications in a population-based cohort. Nat Commun. 2018 Jul 9;9(1):2655.