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Alzheimer Dementia:四千人,随访20年发现:认知功能低,增高死亡风险

2022-05-04 01:15:23 来源:沈阳皮肤科 咨询医生

全世界有4.63亿学龄前身患哮喘,约占城镇人口的8.8%,原定到2045年出生率将上升到据统计10%。世界城镇人口的老龄化是致使哮喘高血压人数上升的主要原因,而孩童是哮喘高血压之中增长最快的人群之一。

在美国政府,据统计40%的孩童被诊断出身患哮喘,少数白种人/多民族受哮喘的不良影响过大,而且这种差异性持续到高龄社会阶层。阿根廷土生土长是美国政府最主要的少数白种人/族土生土长社会阶层之一,这个社会阶层的哮喘死亡率为12.5%,而非阿根廷土生土长有色人种的死亡率为7.5%。具体来说,32%的阿根廷土生土长孩童身患哮喘,这高于所有孩童之中21%的哮喘出生率,使这一社会阶层踏入深入研究的不可或缺对象。

正因如此,哮喘与的健康结果有关,如本质机制的减少,据报导,阿根廷土生土长孩童有12.2%的本质能够减少的风靡一时率,而非阿根廷土生土长孩童的风靡一时率为10.3%。本质障碍是一个广泛的同义词,包括许多领域,如梦境、研习、安全感和执行机制。这些全面性的减少致使无法忽略或记住指令,而本质缺陷则会使完毕与哮喘有关的自我卫生户内外活动更加困难,包括坚持延揽的饮食习惯、均会锻炼、检查和肩部血块以及将胰岛素药物与碳水化合物摄入量相匹配。正因如此,完毕哮喘自我卫生户内外活动与哮喘涉及的结果有关,如皮质醇控制和血压,以及减少并发症和丧生率。除了使哮喘管理更加困难内外,本质能够的减少也与丧生后果的上升有关。据报导,与本质能够但会的人远比,身患哮喘和任何程度的本质障碍的阿根廷土生土长孩童的丧生后果上升2倍以上。虽然哮喘高血压的本质能够则会较快减少,但本质障碍并不是一种只不良影响哮喘高血压的情况下。正因如此,本质障碍也则会不良影响不会哮喘的孩童;因此,认识哮喘高血压和非哮喘高血压的这种的关系非常不可或缺。除了哮喘全面性的白种人差异性内外,本质障碍全面性也存在差异性,少数多民族的本质障碍死亡率较高,与非阿根廷土生土长有色人种和其他非阿根廷土生土长个人远比,少数多民族更意味著在少年时代经历本质衰微。

关于忽略本质障碍和丧生率中间的的关系,得益于哮喘高血压之中,现有的以外手抄本都是在孩童群(65岁及以上)之中完毕的。鉴于最据统计的出版物表明少数族土生土长的本质能够减少发生在较大的年龄组,因此除了阿根廷土生土长老人内外,在阿根廷土生土长老人之中深入研究这些的关系也很不可或缺。

虽然有许多深入研究实地考察了本质能够减少对全因丧生率的不良影响,但还不会任何深入研究实地考察了身患和不身患哮喘的阿根廷土生土长孩童的这种的关系。

藉此,威斯康辛大学的 Martin Martinez等人,探究了居住在美国政府的50岁以上身患或不身患哮喘的阿根廷土生土长/拉丁土生土长学龄前的丧生率和本质机制中间的的关系。并假设,本质能够减少的人的丧生后果则会上升,而与不会哮喘的人远比,有哮喘的人的丧生后果甚至则会更大。

他们分析了健康和退休深入研究(1995-2014)的数据集。使用Cox比例有可能数学模型来估计值丧生率和本质机制中间的的关系。数学模型按哮喘进行了整体。

共纳入了四千一百三十名美国政府阿根廷土生土长孩童。

哮喘高血压的实质上缩减数学模型表明,与但会本质能够远比,轻度本质障碍(MCI;有可能比[HR]:1.61;95%置信区间[CI]:1.06,2.45;P=0.025)和痴呆(HR:2.14;95%CI:1.25,3.67;P=0.006)高血压的丧生率上升。

不会哮喘的人的实质上缩减数学模型表明,与但会本质远比,身患MCI(HR:1.87;95% CI:1.28,2.74;P = .001)和痴呆(HR:3.25;95% CI:1.91,5.55;P < .001)的人的丧生率上升。

这个深入研究的不可或缺意义在于说明了:本质障碍与身患或不身患哮喘的美国政府阿根廷土生土长孩童的丧生率上升有关。临床医生应均会评量这一社会阶层的本质机制,以快速识别衰微,并进行适当的转诊支持,以优化健康和降低丧生率。

原文出处:Martinez M, Dawson AZ, Lu K, Walker RJ, Egede LE. Effect of cognitive impairment on risk of death in Hispanic/Latino s over the age of 50 residing in the United States with and without diabetes: Data from the Health and Retirement Study 1995–2014. Alzheimer’s & Dementia. Published online December 7, 2021:alz.12521. doi:10.1002/alz.12521

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